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做环保的都好奇,为啥乐至钙基脱硫剂能把 SO?抓得又快又牢?关键藏在它的 “多孔结构” 里,这可是比普通脱硫剂更牛的 “设计”! 钙基脱硫剂的颗粒经过特殊造粒工艺,内部形成无数微米级孔隙,比表面积能达到 30-50㎡/g—— 相当于 1 克粉末展开后,有半个篮球场那么大的接触面积。而普通脱硫剂比如钠基、乐至本地镁基,颗粒结构致密,接触面积只有它的 1/3。 当烟气穿过脱硫塔时,SO?分子会被这些孔隙 “困住”,和钙基活性成分(CaO)充分反应,生成稳定的硫酸钙。反观活性炭脱硫,只是物理吸附,孔隙满了就失效;氨法脱硫靠液体喷淋,还容易被粉尘堵喷嘴。 更关键的是,这种多孔结构还能 “包容” 烟气中的粉尘,不会像活性炭那样被堵死,所以钢厂烧结、乐至同城焦化厂焦炉煤气这些粉尘多的工况,钙基脱硫剂效率反而更稳,90% 以上的脱硫率能一直保持,这就是从结构原理上碾压其他脱硫剂的核心优势!
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垃圾发电厂干法脱硫的核心知识痛点是:烟气中 HCl 浓度高达 800-1500mg/m3,且 HCl 与 CaO 的反应优先级(反应速率常数 3.2 L/(mol?min))远高于 SO?与 CaO(1.0 L/(mol?min)),传统钙基脱硫剂会优先与 HCl 反应生成 CaCl?,导致用于脱除 SO?的有效 CaO 不足,收率普遍低于 80%。这一竞争反应的本质是:Cl?的电负性强于 SO?2?,更易与 Ca2+ 形成稳定离子键,传统脱硫剂无针对性调控手段,只能通过过量投加(超理论量 60%)勉强维持达标,既浪费原料又增加固废量。?乐至针对该痛点研发 “HCl 优先捕获 - 脱硫协同配方”:一是添加改性氧化铝(含量 8%)作为 HCl 捕获剂,其与 HCl 的反应优先级(速率常数 4.5 L/(mol?min))高于 CaO,可优先消耗 HCl 生成稳定的 AlCl?,避免 CaO 被无效消耗;二是复配 SO?活性增强剂(铈基化合物),将 SO?与 CaO 的反应速率提升至 2.3 L/(mol?min),弥补竞争反应导致的效率损失。经实验室检测,该配方在 HCl 浓度 1200mg/m3 的模拟烟气中,有效 CaO 利用率从传统的 55% 提升至 90%。?某垃圾发电厂此前使用普通钙基脱硫剂,干法脱硫收率长期 76%,需超量投加 50% 脱硫剂(年消耗 1200 吨,成本 360 万元)。改用乐至产品后,HCl 捕获剂优先中和酸性气体,SO?反应效率提升,收率稳定在 92%,脱硫剂投加量减少 25%(年消耗 900 吨,成本 270 万元),年节省成本 90 万元;同时 CaCl?生成量减少 40%,固废处置成本降低 18 万元 / 年,综合效益显著。